【彩神APP争霸8是合法的吗官方_彩神APP争霸8是合法的吗官网】 多省下调抗癌药价格 最高降幅或达50%

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  多省下调抗癌药价格 最高降幅或达500%

  专家称仿制药质量有待提升,药品招标、医保支付等政策还都能否完善

  一段时间来,针对抗癌药的举措不断,之前 有每种药企开始英文英语 下调抗癌药品采购价格,四川省也成为首个敲定关于抗癌药专项谈判的省份。对抗癌药生产企业来说,无论是专项谈判还是之前 持续近三年的药品价格谈判,才能以价换市场是不少企业的出发点,更重要的是,高质量的仿制药亦有希望入局,进一步拉动价格下调。不过在仿制药层面,一致性评价之前 的药品招标、医保支付、医院准入等多方面的配套政策还有待落地。

  政策主导

  每种抗癌药开始英文英语 降价

  近日,多个省份药采平台陆续传来药品降价的消息。

  6月29日,湖北省公立医院药品(耗材)供应保障平台发布公告称,响应国家税改政策,根据企业申请,下调辉瑞1一个品种、20个品规药品挂网价格,降幅3.4%-10.2%。

  7月4日,北京医药集中采购服务中心发布提醒,辉瑞和西安杨森等公司已通过北京市药品阳光采购自主降价功能,其中不乏抗癌药物。以克唑替尼(赛可瑞)为例,该药主要用于治疗非小细胞肺癌,于2011年8月获得美国食药监局优先审批批准上市。原挂网价5.34万元的克唑替尼(2500mg规格),每盒将降价2078元,降价幅度为3.9%。

  值得注意的是,医保目录外的独家抗癌药,其医保准入谈判也在不断推进中。

  7月12日,国家医保局表示,将以省为单位,开展抗癌药专项集中采购。

  截至目前,湖北、甘肃、北京、四川、山东等多个省份已开始英文英语 对抗癌药价格进行调整,四川是首个敲定关于抗癌药专项谈判的省份,该谈判已于7月13日启动。

  财政部此前敲定的10一个抗癌制剂清单中,已有82种被纳入医保目录(2017年版)和36个谈判品种,什么品种也将成为抗癌药专项集中采购的重点。在剩余的2一个多多非医保品种中,有17个为独家品种(1一个为外企独家,一个多多为国产独家),什么或将是本次准入谈判的重点。

  以往的天价抗癌药有望进入医保目录,患者显然能从中受益。北京肿瘤医院消化肿瘤内科主任医师李燕表示,不是能医保报销是不少肿瘤患者在选折 药物时的首要考虑因素,而非疗效。“其他药物,越早使用,才能更好地控制肿瘤,患者的生活质量也会提高。随着使用时间的延后,药物的效价比会降低。”

  咨询公司Latitude Health预测,这轮国家意志主导的“操作”,有望使得国家医保目录内的进口抗癌药物价格之前 会降低10%,目录外进口抗癌药物之前 会降价高达500%,这也是它们被纳入国家医保目录的前提条件。

  以价换量

  医保准入谈判成关键

  2017年4月,人社部选折 了纳入2017年国家基本医疗保险、工伤保险生和熟育保险药品目录谈判范围的4一个多多品种名单。其中,抗肿瘤和免疫调节剂品种数量为2一个多多,成为绝对“主角”。在更早前的2016年国家首批药品价格谈判中,葛兰素史克的慢性乙肝一线治疗药物替诺福韦酯(韦瑞德)、浙江贝达的非小细胞肺癌靶向治疗药物埃克替尼(凯美纳)和阿斯利康的吉非替尼(易瑞沙)3种药物的价格降幅分别达到67%、54%、55%。

  进入医保目录,企业当然有的是 另一方的算盘。一位业内人士告诉记者,可只能进入医保目录,对药品生产企业和资本市场时不时有的是 重要影响。

  以降价换市场,似乎并只能快速显现。以国内知名抗癌药生产企业贝达药业为例,其自主研发的埃克替尼属于国家1类新药,也是中国第一个多多拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌药。埃克替尼进入新版国家基本医保目录后,月均药品费用从15000元降至55000元,降价幅度达54%,销量未必增长,但贝达药业2017年前三季度营收、净利润同比分别时不时出现了2.42%、34.03%的降幅,但贝达药业则对埃克替尼的市场前景表示乐观。

  前述业内人士也表示,可只能以降价换市场,也要看竞品进入医保目录的情况表,(医保)覆盖范围越广,就越难以降价换市场,在同一个多多疾病领域,参与谈判的药品种类那么来越多,才能释放的销量红利就越小。

  对其他独家品种来说,降价换市场的效果是明显的。2017年7月,罗氏药物赫赛汀被纳入国家医保目录,该药为乳腺癌治疗一线用药,目前只能同成分、同功效的替代品,全国范围内对赫赛汀的用药需求也在短期内时不时出现了激增,今年3月开始英文英语 ,全国多地医院开始英文英语 时不时出现赫赛汀缺货。罗氏方面称,之前 向中国国家药监局申请,将供应中国市场的赫赛汀由现有生产基地转向更高产能的生产基地,以便除理用药荒的问題。

  仿制药

  多项配套机制待落地

  前文提到的36种谈判药品中大多为进口药,在其专利期到期后,国产抗癌仿制药亦有望被纳入到医保药品目录中。通常来说,什儿 仿制药的价格才能达到原研药的70%,而随着类式仿制药厂家的增多,药品价格有的是继续下降,有望达到原研药的500%,甚至更低。以海南双成药业的注射用胸腺法新(免疫调节制剂)为例,该药原研药专利期已过,原研药与双成药业的仿制药也均已通过欧盟审批,两者在质量上无须位于较大差异。进口药在专利期满后售价5000元,双成药业的仿制药售价仅为500元,两者相差7.5倍。

  仿制药的水平是其中的关键。齐鲁制药集团药物研究院副院长何平曾表示,提高中国仿制药水平和质量是必由之路。我国仿制药位于“粗放式研发和产业化”的问題,质量良莠不齐,低水平重复问題严重;创新药也还位于初级阶段,在基础研究、人才、经验各方面能力有的是 过低,且对热门领域严重跟风。

  2016年2月,国务院办公厅发布的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》指出,《基本药物目录》(2012年版)中,5007年10月1日前批准上市的化学药品仿制药、口服氯化氢气体制剂共289个品种,应在2018年底前完成一致性评价。

  中国医药企业管理学会会长郭云沛公开表示,开展一致性评价不是什儿 补课,“只能把这课补好了,才有理由充分说打好了基础。”

  在企业层面,一致性评价之前 ,还面临招标采购等系列环节。海南双成药业股份有限公司董事长王成栋表示,“还都能否政府完善高质量仿制药招采的配套政策,才能真正把仿制药产业带入良性发展轨道。包括通过一致性评价后的药品招标、医保支付、医院准入等多方面的政策。”

  北京大学药学院药事管理与临床药学系主任史录文也曾表示,要真正让产品发挥作用,从招标、采购和整个医保报销、进入医院,都还都能否构建相应的配套机制。(记者 张秀兰)